Síndrome de Budd-Chiari na infäncia: relato de 2 casos

A Sindrome de Budd-Chiaru caracteriza-se por obstrucao do fluxo sanguineo hepatico levando a hipertensao portal, manifestada clinicamente por ascite, hepatomegalia e dor abdominal. Sao apresentados dois casos de meninos com Sindrome de Budd-Chiari, diagnosticada atraves de parâmetros clinicos, laboratoriais, radiologicos e histologicos. O esclarecimento diagnostico foi obtido atraves do estudo radiologico contrastado; no caso 1 a cavografia inferior demonstrou obstrucao da veia cava inferior ao nivel das veias supra-hepaticas com presenca de circulacao colateral reno-azigos. No 2 o estudo angiografico revelou trombose das tributarias da veia supra-hepatica direita sem a presenca de circulacao colateral