Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)

Les anomalies cytogenetiques recurrentes acquises observees dans la leucemie lymphoide chronique sont frequentes, et peuvent etre associees a des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’a des mutations geniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent etre clonales ou sous-clonales. A l’heure actuelle, seule la recherche de la deletion 17p (gene TP53)(ainsi que la mutation du gene TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix therapeutique. Il est cependant recommande de rechercher egalement la deletion 11q (gene ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogenetiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore regulierement discutee.