Autorisation de mise sur le marché de l'Ineurope : l'exemple d'une coopération transversale réussie au sein du Service de santé des Armées

Afin de realiser le traitement immediat des combattants intoxiques sur le terrain par les neurotoxiques organophosphores, traitement dit du premier quart d'heure, le Service de sante des Armees a developpe un nouvel auto-injecteur bicompartiment incluant une association medicamenteuse destinee a remplacer un traitement ancien base sur l'association atropine-valium-pralidoxime. La formule retenue inclut, en sus de l'atropine et de la pralidoxime, une nouvelle molecule, l'avizafone, prodrogue du diazepam. Le developpement reglementaire de ce medicament a ete entrepris en 2001. Il est le fruit d'une cooperation transversale reussie au sein du Service de sante des Armees. L'ensemble de ce travail a permis d'obtenir, le 5 mars 2008, l'autorisation de mise sur le marche du medicament, sous le nom de specialite Ineurope, au terme d'un developpement galenique et industriel, ainsi que d'etudes toxicologiques et cliniques associant la Pharmacie centrale des Armees, le centre de recherche du Service de sante des Armees et l'hopital d'instruction des Armees Begin.