Agonistes du recepteur adenosine a3

La presente invention concerne de nouveaux composes representes par la formule (I) qui sont des agonistes du recepteur adenosine A3, utiles pour traiter divers etats pathologiques tels que le cancer, l'ischemie cardiaque, la leucopenie et la neutropenie. Dans la formule (I), R1 represente alkyle inferieur eventuellement substitue, cycloalkyle eventuellement substitue, aryle eventuellement substitue ou heteroaryle eventuellement substitue; X represente une liaison covalente ou alkylene eventuellement substitue; R1 represente R4 Z-Y-C=C- ou pyrazolyle eventuellement substitue: ou Y represente alkylene eventuellement substitue, Z represente oxygene, soufre ou NH-, et R4 represente aryle eventuellement substitue ou heteroaryle eventuellement substitue; et R3 represente hydroxymethyle ou C(0)-NR5R6; dans lequel R5 et R6 representent independamment hydrogene ou alkyle inferieur. Formule (I)