Enfoque diagnóstico de feocromocitomas y paragangliomas

Resumen Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores neuroendocrinos poco frecuentes y con alta morbimortalidad. Reconocer las distintas formas de presentacion es el paso diagnostico inicial. El estudio bioquimico permite determinar el exceso de catecolaminas y sus metabolitos. Sin embargo, las determinaciones disponibles ofrecen diferente precision diagnostica. La tomografia computada y la resonancia magnetica permiten localizar estos tumores con una alta sensibilidad. Los estudios funcionales se reservan para sospecha de enfermedad metastasica y para tumores multiples. Un tercio de los pacientes presenta una mutacion genetica germinal y varios genes estan implicados en el desarrollo de estos tumores.