Hémihypertrophie congénitale associée à des anomalies cutanées pigmento-vasculaires, cérébrales, viscérales et squelettiques.

Hemihypertrophie corporelle, angiomes plans de la face, du tronc, des membres, naevus anemique du thorax, taches cafe au lait du membre superieur gauche, tumeur linguale, angiomes cerebraux, retard mental, prolapsus mitral, kyste ovarien, syndactylie, metacarpien court, exostose du perone et scoliose. Cette association d'anomalies depasse largement le cadre de la maladie de Klippel-Trenaunay-Weber