PerifernĂ­ neuropatie u dÄtĂ­

VA›tĹĄina perifernĂ­ch nervovĂ˝ch poruch mĂĄ postupnĂ˝ a pomalu progresivnĂ­ prĹŻbA›h. AvĹĄak akutnĂ­ zaAĂĄtek mĹŻĹže nastat při autoimunnĂ­ma infekAnĂ­m zĂĄnA›tu, metabolickĂ˝ch poruchĂĄch nebo při intoxikaci. Mnoho systĂSmovĂ˝ch onemocnA›nĂ­ i lĂĄtek a lĂSAiv postihujetakĂS perifernĂ­ nervovĂ˝ systĂSm. PerifernĂ­ neuropatie se typicky vyvĂ­jejĂ­ se symetrickĂ˝m a převĂĄĹžnA› distĂĄlnĂ­m postiĹženĂ­m. KombinacesenzitivnĂ­ a motorickĂĄ lĂSze je nejAastA›jĹĄĂ­, avĹĄak v nA›kterĂ˝ch případech mohou převlĂĄdat motorickĂS nebo senzitivnĂ­ abnormalitya takĂS se mohou objevit autonomnĂ­ příznaky. VyĹĄetřenĂ­ poruchy perifernĂ­ho nervu zahrnuje peAlivou anamnĂSzu, vAetnA› anamnĂSzyrodinnĂS. NĂĄsleduje neurologickĂS, elektrofyziologickĂS vyĹĄetřenĂ­ a biochemickĂS, serologickĂS, imunologickĂS, likvorologickĂS AigenetickĂS testy; případnA› zobrazenĂ­. NejAastA›jĹĄĂ­ polyneuropatiĂ­ v dA›tskĂSm vA›ku je hereditĂĄrnĂ­ motorickĂĄ a senzitivnĂ­ neuropatie.