Amniocentesis genéticas durante los últimos 6 años en nuestro hospital

2011 
Resumen Introduccion La identificacion de posibles alteraciones cromosomicas fetales es sin duda uno de los principales retos a los que ha de enfrentarse cualquier obstetra involucrado en el diagnostico prenatal de anomalias congenitas. Objetivos Evaluar el rendimiento diagnostico del procedimiento en nuestro servicio, asi como sus complicaciones asociadas. Pacientes y metodos En el presente articulo realizamos un analisis retrospectivo de las amniocentesis realizadas en nuestro centro durante un periodo de 6 anos, prestando atencion a la rentabilidad diagnostica del procedimiento, las complicaciones asociadas mas frecuentes y las indicaciones que llevaron a la realizacion de la tecnica, revisando finalmente las estrategias de cribado poblacional actualmente aplicadas. Resultados El riesgo de cromosomopatia asociado a la edad materna fue el motivo principal por el cual la tecnica fue realizada. El 2,16% de amniocentesis condujeron al diagnostico de una cromosomopatia, con una tasa de complicaciones asociadas a la tecnica del 1,02%. Conclusiones Aunque nuestros resultados son similares a los comunicados en otras series, debemos reconsiderar las estrategias de cribado que hasta ahora se han venido aplicando, particularmente para las gestantes de mayor edad.
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