Empreinte moléculaire des processus post-accrétionnels dans la matière organique des chondrites carbonées

Les chondrites carbonees de type 1 et 2 comprennent les meteorites les plus primitives d’un point de vue chimique et petrologique. Ce caractere primitif est associe a l’abondance de matiere organique qui est une phase privilegiee pour l’etude des phenomenes concernant l’heritage du materiel presolaire et sa transformation dans la nebuleuse puis sur les premiers corps. L’objet de cette these est l’etude de l’influence des processus post-accretionnels sur les caracteristiques moleculaires de la matiere organique et en particulier la mesure des effets d’oxydation dus a l’alteration aqueuse. Nous avons mene une etude comparative basee sur la structure carbonee et l’analyse des fonctions oxygenees et soufrees d’une dizaine de meteorites dont les histoires geologiques ont ete determinees par ailleurs. Le degre d’oxydation du soufre, heteroatome mineur dans la fraction insoluble, a ete mesure par micro-spectrometrie SK-Xanes. La spectroscopie FT-IR a permis la description des structures fines des chaines carbonees et des fonctions riches en oxygene, heteroatome majeur. La spectrometrie de masse a tres haute resolution Orbitrap a ete utilisee pour decrire la diversite heteroatomique des molecules solubles de la chondrite Renazzo (CR2). Les chaines carbonees des chondrites de classe CI et Murchison se differencient de celle des autres meteorites par une abondance en groupements terminaux methyles a la fois superieure et invariable. Les chondrites de type 1 sont les seules porteuses de fonctions soufrees oxydees acides alors que la speciation du soufre dans les chondrites de type 2 est invariable. De la meme facon, et cette fois pour l’ensemble des chondrites etudiees, les groupements carbonyles sont majoritairement dans les fonctions cetones, en proportion independante du degre d’alteration aqueuse. Tous les parametres mesures dans cette etude nous poussent a conclure que la variabilite moleculaire au sein des chondrites carbonees de type 1 et 2 trouve moins son origine dans l’empreinte de l’hydrothermalisme que dans une heterogeneite du precurseur organique accrete par chaque corps parent. En particulier, nos mesures invalident l’hypothese selon laquelle l’alteration serait a l’origine d’une conversion oxydative des chaines carbonees en fonctions acides carboxyliques.