Défaut de différenciation du trophoblaste dans la Trisomie 21. Commentaire

Le syncytiotrophoblaste, bordant la villosite choriale, est un des constituants essentiels du placenta humain. Il joue un role cle au cours de la grossesse par son implication dans les echanges fœtomaternels et dans la secretion des hormones specifiques de la grossesse. In vivo et in vitro ce syncytiotrophoblaste multinuclee se forme par differenciation et fusion des cytotrophoblastes mononuclees. Nous avons montre que dans la Trisomie 21 il existe un defaut voire un retard de formation du syncytiotrophoblaste. Cette anomalie est associee a un defaut de synthese et de secretion des hormones specifiques de la grossesse. Nous avons relie cette anomalie a la surexpression d'origine genetique de la superoxyde dismutase a Cuivre Zinc dont le gene est localise sur le chromosome 21. Ces resultats ouvrent de nouvelles perspectives dans la comprehension des marqueurs seriques maternels d'origine placentaire utilises pour le depistage prenatal de la Trisomie 21 et dans la comprehension des consequences des anomalies placentaires sur le developpement fatal dans la Trisomie 21.