蜘蛛多肽毒素JZTX-51和JZTX-26的重组表达和纯化

为建立一种简便、快速且能大量获得富含二硫键的蜘蛛多肽毒素JZTX-26 (35 aa)和JZTX-51 (27 aa)的有效方法, 利用PCR的方法克隆成熟肽编码基因并插入至大肠杆菌 Escherichia coli 表达载体pMAL-p2x中与MBP (麦芽糖结合蛋白)标签融合, 构建重组表达质粒pMAL- jz26 和pMAL- jz51 。在受体菌TB1和BL21 (DE3)中对两个重组表达质粒分别进行IPTG诱导表达, 通过Amylose亲和层析柱纯化并进行SDS-PAGE分析; 采用因子X对融合蛋白进行酶切后通过分子筛以及反相高效液相色谱对两种重组蛋白进行纯化。通过MALDI-TOF-TOF质谱鉴定, 表达产物的分子量与预期的多肽理论分子量一致。1 L表达培养液中能获得大约5 mg纯化的目的蛋白JZTX-26或JZTX-51。结果表明利用该原核表达体系可对蜘蛛毒素基因 jztx-26 和 jztx-51 进行融合表达, 并对重组蛋白进行亲和层析, 为采用基因工程的手段大量获得蜘蛛多肽毒素奠定了基础。