Tumores del estroma gastrointestinal (GIST): revisión de la literatura

Los tumores del estroma gastrointestinal representan un tipo infrecuente de tumor de origen mesenquimatico, con origen en las celulas intersticiales de Cajal. Se caracterizan por expresar un receptor de membrana mutante con actividad tirosina quinasa anormal (c-kit CD117) que condiciona su activacion permanente y una proliferacion celular no controlada. Pueden encontrarse a cualquier nivel del tracto gastrointestinal, pero son mas frecuentes en estomago e intestino delgado. Frecuentemente cursan de forma asintomatica, constituyendo un hallazgo endoscopico o radiologico. La enfermedad localizada habitualmente es de buen pronostico tras su reseccion quirurgica, mientras que la sobrevida es baja en etapas avanzadas, con escasa respuesta a la quimioterapia convencional. El surgimiento del imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, ha representado un verdadero hito, dado su eficacia en el control de la enfermedad irresecable o metastasica, permitiendo un importante aumento en la sobrevida de estos pacientes.