Borverbindungen. 7. Darstellung und Molekülstruktur des 1,5‐Diäthyl‐2,3‐diphenyl‐1,3,5‐triaza‐2‐bora‐cyclooctan‐4‐ons: Das Aminoborierungs‐Produkt

Die gefundenen systematischen Zusammenhange zwischen der chemischen Verschiebung von Methyl- bzw. Methylenprotonensignalen und der Stellung dieser Gruppen zum Stickstoff oder zum Bor (vgl. 6. Mitteilung, [1]) erlauben Ruckschlusse auf das Protonenresonanzspektrum der Titelsubstanz. Die Molekulstruktur dieser neuen Verbindungsklasse kann somit als erwiesen angesehen werden. On the basis of the observed systematic connections between the chemical shifts of methyl and methylene groups respectively and their positions relative to nitrogen or boron (cf. 6th publication, [1]) the 1H-n.m.r. spectrum of the title compound can be interpreted. This further evidence for the suggested molecular structure of the aminoboronation products will be given.