Identificación de nuevos genes supresores de tumores en linfomas no hodgkin de células b mediante el estudio con microarrays de adn

En el presente estudio se ha realizado un analisis genomico mediante la tecnica de hibridacion genomica comparada sobre microarrays (array-CGH) complementado con las tecnicas de FISH y PCR en ADN genomico en 48 lineas celulares derivadas de pacientes con distintos subtipos de LNH-B, con el fin de localizar areas de amplificacion y ganancia genomica, asi como regiones de perdida homocigotica y heterocigotica. El objetivo de nuestro trabajo ha sido hallar posibles genes candidatos a oncogenes en las areas con amplificacion genomica asi como candidatos a genes supresores de tumores en las regiones de delecion homocigotica/heterocigotica, en los distintos LNH-B. Los resultados de este screening genomico han permitido la identificacion de 88 amplificaciones genomicas y de 20 deleciones homocigoticas. Nuestro estudio se ha centrado principalmente en la delimitacion genetica y molecular de las regiones de delecion homocigotica, localizando posibles genes supresores tumorales (GST) contenidos en estas areas de delecion bialelica. El estudio de estos genes candidatos en las lineas celulares y en biopsias procedentes de pacientes diagnosticados de LNH-B ha identificado nuevos GST inactivados por diversos mecanismos geneticos y epigeneticos en los diversos subgrupos de LNH-B.