Behçet Hastalığı ile İnterlökin-4 gen (VNTR) Polimorfizmi Arasındaki İlişkinin Araştırılması

Amac: Behcet hastaligi (BH); mukokutanoz bulgularin on planda oldugu deri, goz, eklemler, gastrointestinal ve merkezi sinir sisteminin cesitli inflamatuar lezyonlari ile karakterize sistemik bir vaskulittir. Sitokinlerin BH patogenezinde onemli rolleri oldugu ve sitokin uretiminin genetik polimorfizmlerden etkilenebilecegi bilindiginden bu calismada IL-4gen (degisken sayili ardisik tekrarlar- VNTR) polimorfizmi ile BH arasindaki iliskinin arastirilmasi amaclanmistir. Gerec ve Yontemler: Bu calismaya ‘Uluslararasi Behcet Hastaligi Calisma Grubu’ tani kriterlerine gore tani almis 74 Behcet hastasi ve 100 saglikli kontrol dahil edilmistir. IL-4 geni VNTR (rs79071878) polimorfizmi spesifik primerler kullanilarak PZR-RFLP (polimeraz zincir reaksiyonu sinirlama fragman uzunlugu polimorfizmi) yontemi ile genotiplenmistir. Behcet hastalari ve kontrol gruplari IL-4 gen VNTR polimorfizmi acisindan genotip ve alel dagilimlarina gore analiz edilmistir. Ayrica hastalar bazi klinik bulgularina gore genotip ve alel dagilimlarina gore karsilastirilmistir. Bulgular: IL-4 geni VNTR (rs79071878) polimorfizmi genotip ve alel dagilimlari acisindan Behcet hastalari ve saglikli kontroller arasinda istatistiksel olarak anlamli bir fark bulunamamistir(sirasiyla p=0.332 ve p=0.445). Hastalar bazi klinik ozelliklerine gore gruplandirildiginda daIL-4 geni VNTR polimorfizmi acisindan gruplar arasinda istatistiksel olarak anlamli bir fark gozlenmemistir. Gastrointestinal sistem (GIS) tutulumu olan hastalarda P2P2 genotip frekansinin GIS tutulumu olmayan hastalara gore daha yuksek oldugu ancak bu farkin istatistiksel acidan anlamli olmadigi tespit edilmistir (%90,0 ve %68,8; p=0.052). Sonuc: Bulgularimiz IL-4 geni VNTR polimorfizminin BH gelisimi ve klinik bulgulari ile iliskili olmadigini gostermistir. Behcet hastaligi ve IL-4 geni ile ilgili sinirli arastirmalar olmasi nedeniyle bu calisma literature onemli bir katki saglayacaktir.