Evaluación en campo de un ELISA indirecto, desarrollado con productos antigénicos especie-específicos de Trypanosoma vivax para el diagnóstico de la tripanosomosis bovina. Fases: I-Preparación y rendimiento de los antígenos, y II-Validación del Ac-ELISA homólogo

INTRODUCCIONMetodos serologicos como el ensayo inmunoenzimatico indirecto con antigenos derivados de T. evansi (T.evansi-Ac-ELISA) y la inmunofluorescencia indirecta (IFI), parecieran ser los metodos que han proporcionado los mejores resultados para la determinacion de tripanosomosis bovina. Sin embargo, sus principales deficiencias son no poder discriminar entre infecciones recientes y pasadas, y, en cuanto a la T.evansi-Ac-ELISA, no diferenciar entre reacciones cruzadas con otros patogenos con los que T. vivax comparte similitud antigenica como T.evansi y T. theileri (Desquesnes, 1997; Morlais, Ravel, Grebaut, Dumas, & Cuny, 2001). Se ha utilizado la compatibilidad genetica con T. evansi para justificar el uso de antigeno de este parasito en la elaboracion de la Ac-ELISA, para el diagnostico de T. vivax (Uzcanga, Mendoza, Aso, & Bubis, 2002), esto genera inconvenientes en zonas donde la tripanosomosis por T. evansi tambien sea endemica, y atribuir reacciones positivas observadas a la presencia de T. evansi en bovinos con ausencia de T. vivax, condicion que fuera reportada por Toro, Lopez, Leon, Ruiz, Garcia et al. (1980).El presente trabajo, realizado entre 2013 y 2015, tuvo como proposito la obtencion de una base de datos actualizados sobre la caracterizacion epidemiologica de la tripanosomosis bovina con el soporte diagnostico de un estuche de ELISA indirecto, elaborado por el Laboratorio de Biotecnologia, Investigacion y Prestacion de Servicios en Sanidad Animal (LABIPRESAN) de la Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales Romulo Gallegos (UNERG), con procesos innovadores de produccion de antigenos autoctonos especie-especificos de T. vivax, y subsanar asi las principales deficiencias de los antigenos heterologos de T. evansi, especificamente, no diferenciar entre reacciones cruzadas con otros patogenos con los que T. vivax comparte similitud antigenica como T. evansi y T. theileri (Desquesnes 1997; Morlais et al., 2001; Osorio, Madruga, Desquesnes, Soares, Ribeiro et al., 2008).