脑缺血再灌注后少突胶质细胞转录因子Olig1、轴突生长抑制因子Nogo—A基因表达与白质损伤

目的检测少突胶质细胞转录因子Oligl、轴突生长抑制因子Nogo—A在大鼠脑缺血再灌注后不同时间点基因表达的变化规律，观察白质损伤的病理变化，探讨两者之间的关系。方法利用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血（middle cerebral artery occlusion，MCAO）再灌注模型，实时定量PCR方法（relative quantification PCR，RQ—PCR）检测各时问点Oligl、Nogo—A在大脑损伤白质区的基因表达，髓鞘快蓝-高碘酸雪夫（LFB—PAS）染色法标记大脑神经髓鞘，Bielschowsky银染法标记大脑神经轴突，并计算缺血侧与健侧髓鞘染色的积分吸光度（IAs）比值以代表白质受损程度。结果（1）Olig1：Olig1在缺血再灌注不同时间点，在大脑白质区的基因表达量不同。缺血再灌注6h Oligl表达量减低至假手术组的83％（与假手术组相比，q=2．074，P=0．042），7d时表达量降至最低，14d时恢复至基础水平，21d时表达量升高至假手术组的1．52倍（与假手术组相比，q=6．362，P〈0．01，差异具有统计学意义）。Nogo—A：Nogo-A在缺血再灌注不同时间点，在大脑白质区的基因表达量不同。Nogo-A基因表达在缺血再灌注1d时开始减低，表达量降至假手术组的84％（与假手术组相比，q=2．230，P=0．029），7d时降至最低，14～21d表达量开始上调，21d时表达量上调至假手术组的66％（与假手术组相比，q=4．681，P〈0．01）。（2）缺血再灌注不同时间点髓鞘染色／As比值不同，再灌注6h时开始下降（0．91±0．05），与假手术组（1．03±0．09）相比，q=3．829，P〈0．01；12h时有空洞形成，再灌注14d髓鞘损伤达到高峰，IAs比值降到最低（0．31±0．07），髓鞘脱失明显；21d的髓鞘IAs比值（0．30±0．06）与14d（O．31±0．07）相比较差异无统计学意义（g=0．257，P=0．798）。轴突变化规律与髓鞘基本相同。结论Oligl、Nogo—A在脑缺血再灌注