华氏巨球蛋白血症合并凝血因子XII缺乏一例并文献复习

2014 
目的 分析1例华氏巨球蛋白血症合并凝血因子Ⅻ缺乏患者的临床特征和治疗方法,以提高对此类疾病诊治方法的认识。方法对1例华氏巨球蛋白血症合并凝血因子Ⅻ缺乏患者的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果83岁男性患者,因进行性头晕、疲乏入院,血常规检查示白细胞计数6.3×109/L,血红蛋白90 g/L,血小板计数74×109/L,红细胞沉降率135 mm/1 h;蛋白电泳 IgG 6.81 g/L,IgA 0.23 g/L,IgM 65.78 g/L,KAPPA轻链10.43 g/L,LAMBDA轻链0.36 g/L;免疫固定电泳:单克隆蛋白(M)带 IgM-K;骨髓涂片:增生活跃,淋巴细胞比例偏高(35%),浆样淋巴细胞6%;骨髓组织免疫组化提示浆样淋巴细胞表达CD19+、CD20+、CD22+、CD79+、CD5-、CD138+、CD10-和CD23-。凝血功能检查:凝血酶原时间17.7 s,INR 1.50,激活的部分凝血活酶时间85.8 s,纤维蛋白原2.94 g/L,D二聚体0.2 mg/L;凝血因子活性测定:FⅧ:C 59.5%,FⅨ:C 100.8%,FⅪ:C 99.6%,FⅫ:C 6.8%(参考值70%-150%),抗FⅧ抗体0 BU,抗FⅨ抗体0 BU。给予COP方案(环磷酰胺800 mg,e1;长春新碱2 mg,e1;泼尼松60 mg,e1-e5)化疗1次,疲乏症状有所改善,IgM定量下降为51.43 g/L,FⅫ:C 35.6%,激活的部分凝血活酶时间较前好转,维持在50.3-65.7 s,未复查骨髓象。结论华氏巨球蛋白血症合并凝血因子Ⅻ缺乏非常罕见,COP方案化疗可以部分改善病情,随免疫球蛋白IgM的下降,FⅫ:C出现一定程度的升高。
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