黄芪多糖对高糖环境下MC3 T3-E1细胞活性影响的研究

目的：：探讨高糖环境下黄芪多糖（伯恩）对细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响。方法：将MC3T3-E1分别与含黄芪多糖浓度为5、0.5、0.05 mg/mL的高糖培养基（分别为HDA组、MDA组、LDA组）和单纯高糖培养基（对照组）共同培养后,分别通过MTT法、碱性磷酸酶和茜素红染色法观察各组MC3T3-E1细胞的增殖、分化和矿化活性；激光共聚焦显微镜观察各组细胞的超微骨架结构；实时荧光定量PCR检测各组细胞中骨活性相关基因 Runx-2、OPN、OCNmRNA 的表达水平。结果：在高糖环境下 LDA、MDA 组更利于MC3T3-E1细胞的增殖和分化,与HDA组和对照组相比P〈0.05； LDA组MC3T3-E1细胞的矿化程度及细胞超微骨架结构均明显优于其他各组（P〈0.05）； RT-PCR检测显示,LDA组能显著增加 MC3T3-E1细胞中OPN、Runx-2、OCN mRNA的表达水平（P〈0.05）。结论：高糖环境下,LDA组有利于MC3T3-E1细胞的增殖、分化和矿化；其对细胞活性的影响,与促进细胞骨架的排列、伸展和增加Runx-2、OPN、OCN的表达量有关。