Arteritis de Takayasu tipo III en un paciente pediátrico. Reporte de caso y revisión de la literatura

Resumen La arteritis de Takayasu (AT) o «enfermedad sin pulsos» es la tercera vasculitis mas frecuente en la infancia. Es cronica, idiopatica, granulomatosa y afecta a vasos grandes. Afecta a las mujeres, con una relacion 4:1; con una edad promedio de 26 anos. Su causa es desconocida. Presentamos el caso de una nina de 7 anos y 7 meses de edad, con AT tipo III de la clasificacion de Numano, en fase isquemica, a la que se le inicio tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores, asi como angioplastia temprana, por la severidad del cuadro clinico. Tuvo una evolucion satisfactoria. El diagnostico de AT antes de los 10 anos se realiza en el 2% de los pacientes; el retraso en el diagnostico es en promedio de 19 meses; el curso de la enfermedad es variable a pesar del tratamiento inmunosupresor y quirurgico.