[Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria].

El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatomicos complejos con defectos en la determinacion de la lateralizacion. Es una situacion poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnostico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clinico es inespecifico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnosticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugia paliativa en vista de una fisiologia univentricular hasta una cirugia de correccion total para una reparacion biventricular.