Hipoplasia de la vena cava inferior asociada a una trombosis venosa profunda de los miembros inferiores

Introduccion. Las anomalias congenitas de la vena cava inferior (VCI), como la ausencia o la hipoplasia, son defectos poco frecuentes resultado de un probable desarrollo aberrante durante la embriogenesis. Estas anomalias parecen favorecer la estasis venosa y el desarrollo de una trombosis venosa profunda (TVP). Caso clinico. Mujer de 27 anos con un episodio de TVP hace 10 anos, sin alteraciones en el estudio trombofilico. El estudio posterior revelo una hipoplasia del segmento perirrenal de la VCI con una hipertrofia del sistema acigos y hemiacigos. La paciente no ha vuelto a presentar nuevos episodios de TVP a pesar de no estar anticoagulada. Conclusiones. La ausencia de VCI es una anomalia congenita rara, considerada un factor de riesgo importante para el desarrollo de una TVP. Debe sospecharse su existencia en casos de TVP en personas jovenes sin otra causa aparente, y deben realizarse pruebas de imagen (tomografia computarizada o resonancia magnetica) para su diagnostico. El tratamiento y el pronostico de estos pacientes no se han esclarecido todavia.