원저 : 조기 분만 태반조직 및 태반 막에서 GeneFishing(TM) DEG PCR 기법을 이용한 유전자 발현 검색

목적: 조기 진통으로 인한 조기분만시 태반 조직 및 태반막에서 GeneFishing(TM) DEG kit의 PCR 기법을 이용한 유전자 발현 양상을 조사하였다. 방법: 39주 이상의 만삭 분만과 32주 미만의 조기 분만시 태반 조직, 양막, 융모막에서 total RNA를 추출하여 GeneFishing(TM) DEG kit를 이용한 PCR을 시행하였다. 발현차이를 보이는 DNA를 정제하여, cloning하 후 ABI HITACHI 3100 genetic analyzer (Perkin-Elmer ABI, Foster City, Calif. USA)로 염기서열을 분석하였다. 분석된 염기서열은 NCBI ( )의 blast search를 이용하여 검색하여 유전자를 확인하였다. 결과: 20개의 annealing control primers (ACPs)를 이용하여 발현차이를 보이는 13개의 band를 확인하였고, 그중 조기 분만에서 발현이 증가된 것은 7개, 발현이 감소된 것은 6개였다. BLAST search를 이용하여 확인한 결과 이들 중 각각의 유전자를 대표하는 DNA 절편인 unigene 정보가 있는 유전자는 11개였다. 정보가 있는 유전자 중 조기분만시 발현 증가를 보인 것은 insulin-like growth factor II associated protein, vigilin, acyl-Coenzyme A dehydrogenase, tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP1), ribosomal protein S26 (RPS26), follistatin-like 1 (FSTL1) 이었고, 발현 감소를 보인 것은 두개의 mitochondrial DNAs, ribosomal protein S28 (RPS28), transglutaminase 2 (TGM2), heparin sulfate proteoglycan (HSPG, perlecan) 이었다. 결론: Annealing control primer를 이용한 GeneFishing(TM) DEG kit로 조기분만과 관련된 유전자들을 확인하여 조산의 발생기전을 분자유전학적 측면에서 연구하였으며, 이들 유전자의 기능적 특성에 대한 연구가 필요하다고 생각된다.