不同脑缺血预处理时相对再次缺血损伤大鼠脑组织中IL-1β、TNF-α、IL-10含量的影响

目的观察脑缺血预处理（CIP）后24、72、120、168h4个不同的时间点再次缺血损伤大鼠脑组织中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素-10（IL-10）含量的变化趋势，探讨IL-1β、TNF—α、IL-10在脑缺血耐受中的作用。方法将大鼠随机分为6组：假手术组，缺血再灌注损伤组，CIP后24、72、120、168h再次损伤组。CIP各组先短暂阻断双侧颈总动脉10min作为缺血预处理，分别于缺血预处理后24、72、120、168h线栓法阻断大脑中动脉2h作为再次缺血损伤；缺血再灌注损伤组只阻断大脑中动脉2h；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定各组大鼠脑组织匀浆中IL-1β、TNF-α、IL-10含量。结果与假手术组比较，缺血再灌注损伤组大鼠脑组织中IL-1β、TNF-α和IL-10含量均明显升高（P〈0．05）；与缺血再灌注损伤组比较，CIP后24、72h再次缺血损伤组IL-1β含量明显升高（P〈0．05），120、168h再次缺血损伤组IL-1β含量逐渐降低；CIP后24、120h再次缺血损伤组TNF—α含量明显升高（P〈0．05），72、168h再次缺血损伤组TNF-α含量呈降低趋势；CIP后24、72h再次缺血损伤组IL-10含量明显升高（P〈0．01，P〈0．05），120h再次缺血损伤组IL-10呈降低趋势，168h再次缺血损伤组IL-10又明显升高（P〈0．05）。结论在CIP后24h脑组织中细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-10水平明显升高能持续到72h（TNF—α除外），表明细胞因子作为触发物质，启动较早，刺激机体产生内源性的保护作用，对抗下次缺血带来的损伤，提高脑缺血耐受。