Modelos experimentales para el estudio de la fibrosis pulmonar: utilidad práctica actual y futura

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas son un grupo de enfermedades respiratorias con multiples incognitas por resolver. En los ultimos anos se ha asistido a un gran avance en la clasificacion para el diagnostico correcto de cada una de ellas, con lo que se han sentado las bases indispensables para el estudio del proceso fisiopatologico en cada entidad. Sin embargo, resultan desconocidos tanto la causa desencadenante como los mecanismos exactos que llevan a la alteracion irreversible del parenquima. Dentro de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas, la mas frecuente y de peor pronostico es la fibrosis pulmonar idiopatica. Los tratamientos actuales son empiricos, con respuesta aleatoria, e incapaces de mejorar la supervivencia. Por este motivo la mayoria de los estudios basicos se han centrado en buscar respuestas sobre su fisiopatologia y un abordaje terapeutico efectivo. El objetivo de esta revision es dar a conocer los estudios experimentales que han empezado a abrir caminos hacia la comprension del complejo proceso fibrotico.