Workshop „Pharmakologische Grundlagen“ mit H. Hippius

Bezugnehmend auf das Postulat von Benkert, in Zukunft mehr placebo-kontrollierte Doppelblindstudien im Rahmen der Arzneimittelschopfung durchzufuhren, wies Hippius auch auf die zunehmende Notwendigkeit einer zuvor durchzufuhrenden „offenen“ Pilot-Behandlung mit einem neuen Pharmakon hin. Zuerst sollten an einer kleineren Anzahl von Patienten erste Wirkeffekte mit einer neuen Substanz gepruft und somit Erfahrungen gewonnen werden, die dann auch Eingang finden sollten in die Erstellung von Prufdesigns und spater durchzufuhrende kontrollierte Arzneimittelprufungen. Hippius stellte vor allem nochmals heraus, das es zunachst keine Alternative sei, entweder eine placebokontrollierte Untersuchung mit wenig beteiligten Patienten oder eine Prufung gegenuber einer Referenzsubstanz (herkommliches Antidepressivum) unter Einschlus vieler Patienten durchzufuhren, sondern das vielmehr beide Strategien bei der Prufung des Wirksamkeitsnachweises von Antidepressiva in zeitlicher Abfolge zur Anwendung kommen mussen.