肝爽颗粒对肝硬化和抑郁症“异病同治”的网络药理学机制分析

目的通过网络药理学分析肝硬化和抑郁症的共同发病机制。构建肝爽颗粒中药-成分-靶点网络、蛋白互作网络，初步探索肝爽颗粒“异病同治”肝硬化和抑郁症的共同作用机制。 方法通过OMIM和Drugbank数据库获取肝硬化和抑郁症相关靶点，结合TCMID、TCMSP和Batman-TCM数据库及相关技术平台挖掘肝爽颗粒化学成分和作用靶点。使用Ingenuity Pathway Analysis（IPA）软件，寻找肝硬化和抑郁症靶点相关的共同通路和功能。将肝爽颗粒治疗两种疾病的共同作用靶点导入BioGPS和Genecards数据库中获得组织和亚细胞分布，并进行通路和功能注释分析，绘制疾病治疗网络。 结果肝硬化和抑郁症的共同潜在发病机制可能与免疫功能失调（树突细胞成熟、Th1和Th2活化信号通路、白细胞迁移）、炎症反应（急性期反应信号、糖皮质激素受体信号、HMGB1信号、器官炎症反应）和糖脂代谢异常（肝脏胆汁淤积、葡萄糖代谢障碍、糖尿病）相关。肝爽颗粒可能通过免疫调控、抗炎和调节糖脂代谢作用治疗两种疾病。 结论肝硬化和抑郁症共同发病机制涉及免疫功能失调、炎症反应和糖脂代谢异常。肝爽颗粒可能通过调节免疫功能和糖脂代谢治疗两种疾病，为深入阐述肝爽颗粒治疗作用及药理机制提供方向。