Diagnóstico neonatal de síndrome de Prader-Willi

A sindrome de Prader-Willi tem uma prevalencia aproximada de 1:25000 nascimentos. No periodo neonatal ha hipotonia severa, atraso de crescimento e dificuldade alimentar que persistem durante o primeiro ano de vida. O quadro clinico inicial contrasta com a bulimia que se evidencia mais tarde e que, nao controlada, pode conduzir a obesidade morbida.Descrevem-se as caracteristicas clinicas, o diagnostico genetico e os cuidados especificos a ter na promocao da saude a proposito de cinco criancas com sindrome de Prader Willi, cujo diagnostico foi feito no periodo neonatal.