钙信号转导与缺氧诱发肉鸡肺动脉平滑肌细胞癌基因c-fos、c-myc表达的关系

利用细胞免疫组化、原位杂交技术研究钙信号与缺氧诱发肺动脉平滑肌细胞（PASMC）癌基因c—los、c—myc表达的关系。结果显示，钙通道拮抗剂verapamil（V）、nifedipine（N）、Cyclosporin A（C）显著抑制缺氧引起的c-fos和f—myc mRNA的表达（其中c-fos mRNA：缺氧组198．1±32．8，缺氧＋V组161．6±24．1，缺氧＋N组173．7±35．8，缺氧＋C组159．0±32．8，P〈0．01；c-myc mRNA：缺氧组187．1±22．4，缺氧＋V组150．5±22．6，缺氧＋N组155．1±25．4，缺氧＋C组148．9±29．7，P〈0．01）。同时显著抑制缺氧引起的c—fos和c-myc蛋白的表达（其中c-los蛋白：缺氧组225．9±37．0，缺氧＋V组162．3±33．6，缺氧＋N组157．4±28．9，缺氧＋C组151．6±37．3，P〈0．01；c-myc蛋白：缺氧组228．8±33．4，缺氧＋V组170．2±26．7，缺氧＋N组170．7±28．5，缺氧＋C组179．1±29．2，P〈0．01）。verapamil和nifedipine能够显著抑制缺氧引起的癌基因表达，表明钙信号转导参与了缺氧引起PASMC癌基因的表达过程。Cyclosporin A可显著抑制缺氧引起的癌基因的转录表达，表明钙信号转导系统中的Ca^2＋／CaM—CaN转导通路在PASMC增殖过程中具有重要作用。PASMC增殖是肉鸡腹水综合征的主要特征，钙信号转导激活引起PASMC增殖的c—fos和c—myc的转录表达，表明钙信号转导可能与肉鸡腹水综合征的发生发展密切相关。