Investigación clínica y farmacológica en Perinatología: consentimiento informado y pautas éticas.
2003
La investigacion clinica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recien nacidos. El analisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clinicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoracion de las percepcion de los participantes de la informacion recibida.
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