Amines heterocycliques a substitution n-arylsulfonyle inhibant la gamma secretase

L'invention concerne des inhibiteurs de gamma secretase de formule I: L est -O-, -N(R6)-, -S-, -S(O)-, or -S(O2)-; R1 appartient au groupe qui comprend aryle et heteroaryle; R2 appartient au groupe qui comprend alkyle, -C(O)-Y, -X-C(O)-Y, -alkylene-X-C(O)-Y, -alkylene-C(O)-Y, -alkylene-cycloalkylene-X-C(O)-Y, -alkylene-cycloalkylene-C(O)-Y, -cycloalkylene-alkylene-X-C(O)-Y, -cycloalkylene-alkylene-C(O)-Y, -cycloalkylene-X-C(O)-Y, -cycloalkylene-C(O)-Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-X-C(O)-Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-C(O)-Y, aryle, et heteroaryle; R3 appartient au groupe qui comprend aryle, heteroaryle, alkyle, cycloalkyle, arylalkyle, arylcycloalkyle, heteroarylalkyle, heteroarylcycloalkyle, arylheterocycloalkyle, et alcoxyalkyle; chaque R4 et R5 est pris independamment dans le groupe qui comprend H et alkyle; et Y appartient au groupe qui comprend -NR8R9, -N(R6)-(CH2)b-NR8R9, aryle, heteroaryle, alkyle, cycloalkyle, arylalkyle, arylcycloalkyle, heteroarylalkyle, heteroarylcycloalkyle, et arylheterocycloalkyle; ou Y appartient au groupe qui comprend les formules II et III. Un ou plusieurs composes de formule I, ou des formulations comprenant de tels composes, peuvent etre utiles, par exemple pour traiter la maladie d'Alzheimer.