Presentación intraabdominal de un tumor fibroso solitario de origen pleural, un reto diagnóstico.

Paciente de 58 anos estudiada por hematuria, se solicito una ecografia y se completo el estudio mediante tomografia computerizada (TC) en la que describen (Figura 1) una masa de9 cmdependiente del S.VI hepatico sin poder diagnosticar la lesion. Se solicita una resonancia magnetica (Figuras 2 y 3) que identifica una lesion heterogenea con areas quisticas y de hiperintensidad, sin identificar el origen de la misma pero sus caracteristicas sugieren agresividad por lo que se decide extirpacion quirurgica. Se realiza una reseccion laparoscopica, en la que se observa un plano de separacion con el parenquima hepatico y el diafragma como origen que precisa una reseccion parcial  y sutura del mismo. El informe de anatomia patologica identifica la lesion como un tumor fibroso solitario de origen pleural. Son tumores poco frecuentes 1 , originados en la pleura pero que pueden presentarse fuera de la cavidad toracica lo cual supone un reto diagnostico. Son tumores con un buen pronostico, la supervivencia a 10 anos es del 75-90% y el riesgo de recaida del 10-25% 2,3 .