Ce3＋与Cu2＋协同强化芬顿体系氧化苯酚的效能与机制研究

研究了Ce3＋与Cu2＋协同强化芬顿体系在不同初始条件下对水中苯酚的氧化效能与机制.结果表明,在p H适用范围的宽度和H2O2浓度变化方面,Ce3＋/Cu2＋/Fe2＋/H2O2体系比传统的芬顿体系更具有优势,该体系在p H=5.0、H2O2浓度为2.0mmol·L-1的条件下,仍可以对苯酚保持相对较高的氧化效能;Cu2＋可能会借助反应过程中的中间产物（醌类物质）生成Cu＋,Cu＋催化H2O2分解生成·OH,Ce3＋可能促进体系内醌类物质的形成,加快Fe3＋与Fe2＋的循环效能,在一定程度上提高了芬顿体系中H2O2分解生成·OH的速率,说明Cu2＋与Ce3＋对芬顿体系的强化作用具有协同性;自由基终止剂依然可以抑制Ce3＋、Cu2＋强化的芬顿体系对苯酚的降解,由此说明体系中起到氧化作用的活性物种仍然是羟基自由基（·OH）.