Dentinogenesis imperfecta type II: a case report

Objetivo: Dentinogenese imperfeita (DI) tipo II e um disturbio raro do desenvolvimento da dentina com heranca autossomica dominante, afetando aspectos funcionais e esteticos das denticoes decidua e permanente. Este estudo relata o caso clinico de um paciente com diagnostico tardio dessa anomalia. Materiais e metodos: Paciente do sexo masculino, 33 anos, procurou atendimento odontologico queixando-se de insatisfacao estetica dentaria. Durante o exame clinico, observou-se que os dentes apresentavam coloracao amarromzada, desgaste do esmalte e exposicao da dentina. Radiograficamente, os dentes apresentavam as câmaras pulpares e canais radiculares obliterados, alem de coroas bulbosas. O paciente relatou que diversos membros de sua familia apresentavam o mesmo quadro. O diagnostico clinico estabelecido foi DI tipo II. Conclusao: Neste caso, a dentinogenese imperfeita tipo II foi diagnosticada tardiamente e sem intervencao terapeutica adequada, causando prejuizo estetico e funcional ao paciente.