Transformation cellulaire maligne et modifications caryologiques: Apport de l'hybridation somatique de lignées de hamster Chinois malignant

Notre etude a porte sur differents clones isoles a partir d'une lignte cellulaire hybride obtenue par fusion de deux sub-lignees de hamster chinois ayant une origine commune, mais des caracteres distincts et, en particulier, des caracteresistiques de transplantabilite. Afin d'ktudier les propriktks de la transformation cellulaire, cette population hybride htttrogkne, decrite par Berebbi et Barski (1971) a ete clonee en gelose semi-molle. Trois criteres de la trans formation (eficacite clonale, agglutinabilite a la Concanavaline A et tumorigenicite) ont ete etudies. En eflet, la souche DC-3F qui est transformie spontanement in vitro a un pouvoir tumorigene maximum, un coeficient d'agglutinabilitk eleve et un rendement en colonie aussi tres eleve. Par contre, la souche parentale qui en derive (DC-3F/A DX/Aza) a perdu son pouvoir tumorigene, agglutine beaucoup plus dificilement et ne nous a pas donne de colonies en gtlose. Or, l'etude de la population hybride de depart nous montre des resultats intemediaires aussi bien pour la croissance en gelose que pour l'agglutinabilite a la Concanavaline A. De meme, les differents clones issus de la population hybride de depart nous montrent des differences dans le pouvoir tumorigene et celui-ci semble encore lie aux modifications des proprietes de surface. En effet, ces clones n'ont pas la meme efficacite clonale en gelose et n'agglu-tinent pas de la měme maniere. Nous les avons separes en deux parties, les clones 2 et A qui agglutinent faiblement et les clones 3 et Ebl qui ont un coefficient d'agglutinabilite beaucoup plus eleve. Nous avons etudie en parallele l'evolution du caryotype de la population hybride in vitro des clones et des tumeurs correspondantes, et nous avons essaye de faire une analyse chromosomique statistique pour chaque souche. C'est ainsi que nous avons essaye d'etablir une correlation entre l'apparition d'un chromosome subtelocentrique, marqueur de l'hybride (la moyenne arithmetique pour ce marqueur etant de 0.85) et le pouvoir tumorigene. Or, cette moyenne arithmetique du marqueur M2 varie tout au cours des subcultures de l'HyC et dans les differents clones etudies. II semble donc y avoir une relation entre la presence de ce marqueur et le pourcentage de tumeurs obtenues. Cependant, d'apres l'etude statistique comparee de chacun des clones et des tumeurs issues de ces clones, le marqueur M2 ne semble pas le seul responsable de la malignite car l'equilibre des autres paires chromosomiques est implique dans l'expression de la transformation cellulaire, le marqueur M2 semblant plus specialement concerne dans les modifications de surface cellulaire. Ce phenomene polygenique de la transformation cellulaire est donc moins le resultat d'une dominance ou d'une deletion que d'un desquilibre genetique.