Von einem elektronenreichen Bis(boraketenimin) zu einem elektronenarmen Diboren

Die Reaktion des Diboracumulens (CAAC)2B2 (CAAC=1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yliden) mit einem Uberschuss an tert-Butylisonitril fuhrte zur Koordination des Isonitrils an das Bor. Die Verbindung kann formal mit einem freien Elektronenpaar am Bor dargestellt werden, doch sind diese Elektronen weit uber das konjugierte π-Netzwerk der π-aziden CAAC- und Isonitrilliganden delokalisiert. Das Erhitzen auf 110 °C fuhrte unter Bildung des ersten Dicyandiborens zum Verlust der organischen Substituenten beider Isonitrilliganden. Wahrend alle bislang bekannten Diborene starke Reduktionsmittel sind, zeigt dieses Diboren im Cyclovoltammogramm Reduktionswellen.