Congenital choledochal cysts in adults： twenty-five-year experience

背景 Choledochal 包囊在西方的国家是稀罕的。共存的 hepatobiliary 疾病的相对高的发生增加 choledochal 包囊的外科的管理的困难。这里，我们在有先天的 choledochal 包囊的 122 个病人的临床的数据从 1981 ～ 2006 承认了的 122 中国 adults.Methods 分析先天的胆汁管包囊的诊断和治疗，导致推迟的诊断是在大多数情况中的临床的症状是的 analyzed.Results nonspecific。61 个病人(50%) 有共存的 pancreatobiliary 疾病。在 122 个病人之中， 119 个病人经历了超声的检查； ERCP/MRCP 在 102 种情况中在 63 种情况和 CT 中被执行。反常 pancreatobiliary 管连接在 48 个病人被发现。十六个病人在胆汁管有恶意的损害，从经历了包括 cystenterostomy 或 cystojejunostomy 的各种各样的操作的不完全的 choledochal 包囊在他们中的 11 个产生。处于胆汁管的恶意率经历了不完全的包囊切除术和完全的包囊切除术的病人之间有重要差别(迟平方测试， P= 0.000；机会比率， 7.800；95 % 信心间隔， 2.450 ～ 24.836 ).Conclusions ERCP， CT 和 MRCP 在疾病的分类证明了他们的大价值。有 Roux-en-Y hepaticojejunostomy 的包囊切除与类型或类型包囊为病人被推荐为选择的治疗。为有周期性的胆管炎的类型包囊(Caroli 的疾病) ，肝移植应该被考虑。