Leiomiosarcoma adrenal primario. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Existen pocos casos de leiomiosarcomas adrenales confirmados como primarios reportados en la literatura mundial. Reportamos el caso de un paciente femenino de 65 anos, con hipertension arterial de dificil control y dolor abdominal en flanco izquierdo, a quien se le diagnostico un tumor adrenal confirmado por ultrasonido, tomografia y resonancia. Se le realizo adrenalectomia abierta izquierda, asi como reseccion del tumor. El estudio histopatologico reporto leiomiosarcoma adrenal primario de alto grado de malignidad. El leiomiosarcoma adrenal primario es un tumor poco frecuente, por lo general asintomatico y hallazgo radiologico incidental. Su diagnostico definitivo es histopatologico. En general no existe un tratamiento internacionalmente aceptado por su baja incidencia; sin embargo, lo mas recomendado es la reseccion total de la neoplasia y un seguimiento estricto de los pacientes