Asociación entre el polimorfismo IL1b-511 y cáncer colorrectal en hombres colombianos

Introduccion En Colombia la mortalidad por cancer colorrectal (CCR) ha aumentado. Los polimorfismos de un nucleotido (SNPs) en citoquinas pueden afectar su expresion genica aumentando la inflamacion y el riesgo de cancer. El SNP IL1B-511C/T se ha relacionado con cancer de estomago, mama, pulmon, cervix y colon-recto, pero los resultados no son consistentes entre las poblaciones. La evidencia respalda la importancia de la inflamacion en CCR pero pocas publicaciones han explorado su asociacion con polimorfismos de la IL1B. Objetivo Evaluar la asociacion del CCR y polipos adenomatosos (PA) con el SNP IL1B-511 en poblacion colombiana. Materiales y metodos Se genotiparon 324 CCR, 206 PA y 397 controles, pareados por edad y sexo, de un estudio multicentrico de casos y controles dirigido a investigar factores de riesgo para CCR. Todos los casos tenian diagnostico incidente de CCR o PA confirmado por histopatologia. Los controles fueron tomados en la consulta medica general y reportaron no tener sintomas gastrointestinales. Ningun sujeto estaba emparentado ni tenia antecedentes personales de otros canceres. Los participantes firmaron consentimiento informado, donaron muestras de sangre y respondieron cuestionarios. Se genotipo el SNP IL1B-511C/T mediante Taqman ® SNP Genotyping Assay. Los analisis se repitieron en el 26% de las muestras (correlacion 100%). El equilibrio de Hardy Weinberg (HWE) se calculo en los controles. Los analisis estadisticos se realizaron mediante regresion logistica condicional ajustada por variables confusoras usando Stata v11.0. Resultados Los controles estaban en HWE; las frecuencias alelicas en controles, hombres y mujeres, fueron similares (C, 0,45; T, 0,55) y al igual que con CCR (C, 0,45; T, 0,55) y PA (C, 0,50; T, 0,50). Despues de controlar por factores confusores, no se observo ninguna asociacion entre los genotipos del SNP IL1B-511 con PA ni CCR invasivo. Al analizar por sexo y localizacion proximal o distal, se encontro que hombres portadores del alelo T presentaron mayor riesgo de desarrollar CCR proximal (OR 2,34; IC95% 1,42- 3,87; p  Conclusiones El genotipo IL1B-511TT esta asociado con CCR proximal en hombres, lo que esta a favor de la heterogeneidad del tumor y su relacion con diferentes vias de carcinogenesis segun su localizacion. Para entender mejor el papel del gen de IL1B en el riesgo de CCR, se llevara a cabo un estudio de haplotipos del gen incluyendo los SNPs −31, −1464, −3737 y +3954 en colombianos.