肾上腺神经鞘瘤六例报告

神经鞘瘤起源于起神经支持作用的施旺细胞,可发生于任何含有施万细胞的神经组织,发生于肾上腺者罕见.2000年1月至2010年12月我们收治肾上腺神经鞘瘤患者6例,现报告如下.对象与方法 本组6例.男4例,女2例.年龄28 ～ 65岁,平均48岁.肿瘤均为单发,发生于左侧2例,右侧4例.体检偶然发现4例,因腰部不适就诊2例.伴高血压1例,伴肾囊肿2例,伴BPH 2例.查体患侧肾区叩击痛阳性2例.肾上腺激素及电解质检查未见异常.超声检查提示肾上腺区囊实性占位,直径6～ 16 cm,形态不规则,内部回声不均匀,边界清晰.CT检查平扫示肾上腺区肿块,边界清晰,密度不均匀,2例可见瘤体内钙化;增强扫描瘤体呈不均匀强化,肿瘤周边不均匀轻度强化,内部不强化。