An efficient one-pot three-component synthesis and antimicrobial evaluation of tetra substituted thiophene derivatives

一个方便一个壶为代替 tetra 的 thiophene 衍生物的准备的三部件的方法被开发了。乙酰丙酮 1 的反应，苯基 isothiocynate 2 并且面对负担得起的钾碳酸盐，目标加重的 2-chloromethyl 衍生物 3a –3c ，也就是乙醇2-(4-acetyl-3-methyl-5-( phenylamino ) thiophen-2-yl ) -2-oxoacetate 衍生物 4a –4e ，乙醇3-(4-acetyl-3-methyl-5-( phenylamino ) thiophen-2-yl ) -3-oxopropanoate 衍生物 4f –4i ， di (( 4-acetyl-3-methyl-5-phenylamino ) thiophen-2-yl )穿合理外套的酉同类衍生物 4j –4n 让步。综合混合物为抗菌剂活动被屏蔽。详细合成，分光镜的数据和综合混合物的抗菌剂活动被报导。