F1: はじめに F2: 早期臨床試験における安全性の確保について,ICH-M3から最近のEMEA通知を踏まえて F3: Microdosingにおける安全性の確保と考え方 F4: Hot化合物の品質基準 F5: Microdosingによるヒトにおける初期探索試験 F6: 追加発言 F7: PETによるヒトin vivoでの薬物の評価 F8: EU,英国の倫理審査システムの改革と日本への提言