Fausses couches secondaires aux translocations réciproques : A propos d'une observation familiale

Une translocation reciproque t(7,8) est decelee chez une patiente ayant eu six fausses couches. L'analyse cytogenetique des autres membres de la famille a retrouve cette anomalie chromosomique chez la mere et le frere de la patiente, qui ont tous les deux des antecedents de maladie abortive. Les interruptions de grossesse dans cette famille s'expliquent par les desequilibres genetiques produits suite a la segregation des chromosomes remanies lors de la gametogenese. Les auteurs discutent dans ce travail, le mecanisme par lequel ces anomalies produisent des fausses couches et l'interet de l'analyses chromosomique chez les couples qui consultent pour une maladie abortive.