Effets des rayonnements UVB sur la libération de médiateurs pro-inflammatoires impliqués dans le vieillissement cutané : activité anti-âge d’un extrait de fleurs de Butea monosperma (Lam.) Taubert

Le photo-vieillissement cutane est en partie du aux effets nefastes des rayonnements UV qui induisent un stress oxydant. Celui-ci joue un role promoteur dans l’installation d’un statut micro-inflammatoire lie a la production de mediateurs tels que des cytokines pro-inflammatoires, des metalloproteinases de la matrice extracellulaire (MMPs) et des prostaglandines E2. Mes travaux ont ete effectues sur le keratinocyte, cellule majeure de l’epiderme et acteur du processus de vieillissement cutane. Dans une premiere partie, nous decrivons differentes experiences menees pour evaluer l’association de plusieurs molecules anti-oxydantes connues afin d’en potentialiser l’activite. Cette etude a mis en evidence que dans certains cas, un effet pro-oxydant pouvait etre observe. Dans une seconde partie, grâce a un systeme de multiplexing, nous avons pu identifier 39 cytokines et 4 MMPs secretees par les keratinocytes suites a une irradiation par des UVB. Nous avons egalement pu mettre en evidence une difference entre donneurs jeunes et âges, avec une augmentation des cytokines pro-inflammatoires et une diminution des cytokines anti-inflammatoires pour ces derniers. Dans une derniere partie, l’activite d’un extrait de fleurs de Butea monosperma a ete etudiee. L’extrait presente une activite anti-oxydante en piegeant les EORs intracellulaires, anti-inflammatoire en diminuant la secretion de cytokines pro-inflammatoires (IL-1; IL-6 et IL-8) et protectrice du derme en inhibant la production de MMP-1 ; 2 ; 9 et 10. Cette etude multifactorielle a permis d’expliquer les utilisations traditionnelles de cette plante comme anti-inflammatoire. En conclusion, afin de comprendre et de limiter les effets des radiations UVB sur le vieillissement cutane, il est necessaire d’avoir une approche multifactorielle. Comme nous l’avons observe, le stress oxydant n’est pas le seul responsable du statut micro-inflammatoire cutane mais en est le promoteur. Il faut donc agir en amont en limitant la production d’EORs et en aval en controlant la secretion de cytokines pro-inflammatoires et de MMPs.