Poliarteritis nodosa sistémica en niños

Se presenta una experiencia con diez ninos afectados por poliarteritis nodosa sistemica (PAN). Lo mas sobresaliente en todos fue la presentacion polimorfica clinicamente, por laboratorio y en estudios de gabinete. Los datos mas utiles fueron los de los sistemas renal, cardiovascular y aparato digestivo. Todos fueron tratados con esteroides y nueve con inmunodepresores combinados. Un paciente fallecio por complicacion infecciosa propiciada por inmunodepresores y factores predisponentes para infeccion. Uno mas fallecio por ruptura de aneurisma renal y otro mas por insuficiencia renal y otro mas por insuficiencia renal cronica. Siete pacientes aun viven. La sobrevida es de mas de diez anos. (AU)