Derives de guanidine et leur utilisation comme antagonistes des recepteurs du neuropeptide ff

L'invention concerne des derives de guanidine de formule (I), dans laquelle A designe une chaine de 3-6 atomes de carbone eventuellement substitues, un desdits atomes pouvant etre remplace par -N(R') - ou -O-, et R' represente hydrogene ou un substituant, le squelette cyclique contenant seulement les deux liaisons doubles de l'element thiazole. Cette invention concerne egalement des sels d'addition acide pharmaceutiquement utilisables de composes basiques de formule (I), des sels pharmaceutiquement utilisables de composes de formule (I), contenant des groupes acides, avec des bases, des esters pharmaceutiquement utilisables de composes de formule (I), contenant des groupes hydroxy ou carboxy, ainsi que des hydrates ou solvates associes. Ces derives de guanidine, qui sont en partie connus et en partie nouveaux, agissent comme des antagonistes des recepteurs du neuropeptide FF. Ces derives conviennent au traitement de la douleur, de l'hyperalgie et de symptomes de privation en cas de dependance a l'alcool, a des substances psychotropes et a la nicotine. Lesdits derives s'utilisent egalement dans l'amelioration ou l'elimination de ces dependances, dans la regulation de la liberation d'insuline, de l'ingestion, de fonctions mnesiques, de la pression sanguine et du metabolisme electrolytique et energetique ainsi que dans le traitement de l'incontinence urinaire. Ces derives peuvent etre produits par des methodes classiques et transformes en medicaments.