牛IFN-ε基因克隆、表达与抗病毒活性分析
2015
为分析预测牛IFN-e基因功能及特性,研究首先从牛肝基因组中克隆该基因,推导牛IFN-e基因对应氨基酸并作生物信息学分析,在mRNA水平验证牛IFN-e基因为可转录基因。构建包含牛IFN-e成熟肽基因的原核表达载体pET32a—BoNE,将重组载体转移至大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS,IPTG诱导表达,融合蛋白rBoNE主要以包涵体形式存在。结果表明,经MDBK—VSV干扰素活性系统检测,牛IFN-e融合蛋白具有抗病毒活性。组织分布表明,其可在肝、肾、胸腺、小肠以及睾丸中组成性表达,但心脏未见表达。
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