牛IFN-ε基因克隆、表达与抗病毒活性分析

为分析预测牛IFN-e基因功能及特性，研究首先从牛肝基因组中克隆该基因，推导牛IFN-e基因对应氨基酸并作生物信息学分析，在mRNA水平验证牛IFN-e基因为可转录基因。构建包含牛IFN-e成熟肽基因的原核表达载体pET32a—BoNE，将重组载体转移至大肠杆菌RosettaTM（DE3）pLysS，IPTG诱导表达，融合蛋白rBoNE主要以包涵体形式存在。结果表明，经MDBK—VSV干扰素活性系统检测，牛IFN-e融合蛋白具有抗病毒活性。组织分布表明，其可在肝、肾、胸腺、小肠以及睾丸中组成性表达，但心脏未见表达。