Améliorations de la qualité de vie spécifique à la maladie auto-évaluée chez des patients allergiques à l’arachide recevant AR101 pendant 28 ou 56 semaines après la première année de traitement

Introduction Les patients traites par AR101, un medicament biologique experimental administre par voie orale dans l’immunotherapie orale a l’arachide, tolerent mieux les proteines d’arachide. La qualite de vie (QdV) a ete evaluee chez des patients de l’etude PALISADE traites 28 ou 56 semaines supplementaires par AR101 (300 mg/jour). Methodes Des patients âges de 8 a 17 ans ont rempli un questionnaire de QdV dans les allergies alimentaires (FAQLQ) adapte a l’âge et un formulaire de mesure independante de l’allergie alimentaire (FAIM) a l’entree et a la sortie de l’etude PALISADE, et a la sortie de l’etude ARC004. Les variations (Δ) du score total et des scores de sous-domaine (selection de PALISADE a sortie d’ARC004, moyenne [IC 95 %]) des cohortes 1 (28 semaines) et 3a (56 semaines) ont ete calculees apres traitement par AR101 300 mg/jour ; une difference minimale importante (DMI) ≥ 0,5 etait consideree cliniquement significative. Resultats Sur 285 patients eligibles traites par AR101 dans PALISADE, respectivement 110 (38,6 %) et 31 (10,9 %) patients ont ete affectes aux cohortes 1 et 3a. Les patients ont rempli le FAQLQ (1 : n = 68 ; 3a : n = 16) et le FAIM (n = 72 ; n = 17). Dans les deux cohortes, la DMI depassait −0,5 pour les scores totaux du FAQLQ (1 : n = 68, Δ = −0,71 [−1,01, −0,41] ; 3a : n = 16, Δ = −0,63 [−1,36, 0,11]) ; les scores de tous les sous-domaines depassaient la DMI dans la cohorte 1 et seul le score Impact emotionnel etait superieur a la DMI dans la cohorte 3a. Les scores totaux du FAIM depassaient aussi la DMI dans les deux cohortes (1 : n = 72, Δ = −0,60 [−0,83, −0,36] ; 3a : n = 17, Δ = −0,83 [−1,39, −0,37]) ; le score Attente de resultats depassait la DMI dans la cohorte 1 et les scores de tous les sous-domaines etaient superieurs a la DMI dans la cohorte 3a. Discussion Les mesures de QdV auto-evaluee depassaient toujours la DMI apres passage a l’etude ARC004 en ouvert a 28 et 56 semaines de traitement supplementaire par AR101. Conclusion Ces donnees suggerent que la QdV specifique a la maladie auto-evaluee s’ameliore apres traitement par AR101 300 mg/jour pendant 28 ou 56 semaines.