Hochgespannte Heterocyclen, gebildet aus Bor‐Bor‐Mehrfachbindungen und höheren Homologen der Chalcogene

Die Reaktionen eines Diborens mit elementaren Selen oder Tellur fuhren zur Bildung eines Diboraselenirans bzw. eines Diboratellurirans. Diese Reaktionen erinnern an die Bindung von niedervalentem Sauerstoff und Stickstoff bei der Bildung von Oxiranen und Aziridinen. Eine solche Reaktivitat wurde jedoch zwischen Alkenen und den hoheren Homologen der Chalcogene bisher nicht beobachtet. Wahrend die Elektronegativitat von Kohlenstoff zu gros ist, um Elemente mit niedriger Elektronegativitat zu reduzieren, ermoglicht das hohe Reduktionspotential der B-B-Doppelbindung eine Reaktion mit Se0 und Te0. Die Fahigkeit einer Bor-Bor Mehrfachbindung, Elektronendichte zu donieren, wird durch Reaktionen verdeutlicht, in denen diese als Nukleophil an einem der beiden Tellurzentren von Diarylditelluriden angreift. Die entstehenden salzartigen Verbindungen bestehen aus einem Diboratellurirenium-Kation und einem Aryltellurid-Anion.