Inhibiteurs de jnk

L'invention concerne des inhibiteurs de c-Jun kinase N-terminale contenant des composes de la formule generale (A) ou des sels ou promedicaments de ces composes. Dans ladite formule, Ar?a et Arb? sont chacun un groupe aromatique eventuellement substitue, ou Ar?a et Arb ?et l'atome de carbone qui leur est adjacent forment des cycles accoles ; Ba est un heterocycle azote eventuellement substitue ; Xa et Ya sont chacun independamment (1) une valence libre, (2) oxygene, (3) S(O)?p? (p etant un entier de 0 a 2), (4) NR?d (Rd? etant hydrogene ou alkyl de faible poids moleculaire), ou (5) un groupe hydrocarbure lineaire bivalent de faible poids moleculaire pouvant etre substitue ou interrompu par un ou trois heteroatomes ; Aa est un cycle a cinq elements eventuellement substitue ; R?a et Rb ?sont chacun independamment (1) hydrogene, (2) halogeno, (3) hydrocarbyl eventuellement substitue, (4) acyl, ou (5) hydroxyl eventuellement substitue ; et, Rc est (1) hydrogene, (2) hydroxyl pouvant etre substitue avec alkyl de faible poids moleculaire, ou (3) carboxyl.